Dubbelfrekvens Utrasonic Scaler

Rolence Enterprise Inc. är en ISO 9001, ISO 13485 certifierad tillverkare av ultraljudsskalare. Alla produkter är FDA -registrerade och överensstämmer med EN Standard (CE -markering).

Anpassning till standarder:

MS-50 R1 Ultrasonic Scaler överensstämmer med IEC60601-1-2: 2007 och IEC60601-1-1: 2006. Enheten är CE -markerad motsvarande europeisk direktiv om medicintekniska produkter (93/42/EEC).

Leveranser och reservdelar

Kontakta din lokala Rolence -återförsäljare för att beställa leveranser eller reservdelar. Det finns inga användbara delar som ingår i ultraljudsskalaren. Kontakta din återförsäljare för att förvärva alla reparationstjänster och teknikstöd.

FÖRSIKTIGHET: Utrustning som inte är lämplig för användning i närvaro av brandfarlig

anestesimix med luft eller med kväveoxid.

FÖRSIKTIGHET: USA: s federala lag begränsar denna enhet till försäljning genom eller i ordning av en tandläkare.

Ultraljudsprocedur

‧ Alla allmänna ovanstående och subgingival skalningsapplikationer.

‧ Periodontal debridement för alla typer av periodontalsjukdomar.

‧ Endodontiska procedurer.

MS-50 R1 Ultrasonic Scaler

spänningsingång : 100V, 110V, 230V, 240V

Wattage : Max. 80 W

Vattentrycket : 20- 40 PSI

Dimension:

Höjd: 19,5 cm

Bredd: 8,5 cm

Djup: 21,0 cm

Vikt: 2500 g

Tipsvibrationsfrekvens : 25/30 K +/- 3 KHz

Halv-excursionskraft : <1N

Kontraindikationer

‧ Ultraljudssystem bör inte användas för återställande tandprocedurer som involverar kondensation av amalgam.

‧ Denna ultraljudsskalare är utformad för att arbeta med alla Cavitron® (anmärkning) 25KHz och 30 kHz frekvensinsatser. För optimal prestanda, använd endast kvalificerade insatser som tillhandahålls av Cavitron® eller Rolence.

‧ Använd inte den här enheten om patienten eller operatören bär en pacemaker.

Anmärkning : Cavitron® är ett registrerat varumärke som tillhör DentSply® International, Inc

Varningar

‧ Personer som är utrustade med hjärtpacemaker, defibrillatorer och andra aktiva implanterade medicintekniska produkter, har blivit varnade för att vissa typer av elektronisk utrustning kan störa driften av enheten. Vi rekommenderar att MS -kabeluppsättningen hålls minst 6 till 9 tum (15 till 23 cm) bort från alla enheter och deras ledningar under användning.

‧ Under användningen av ultraljudsskalaren, se till att vatten flyter kontinuerligt. Om handstycket överhettas, kontrollera vattenförsörjningen och sluta använda ultraljudsskalaren ett tag.

Funktion :

MS-50 R1 Ultrasonic Sclaer är utformad för användning i profylaxbehandlingar periodontia och andra områden med operativ tandvård.

När enheten används vid profylaxbehandling arbetar enheten med en fin vattenspray, vilket kräver lite av den fysiska ansträngningen som krävs med handinstrument. Det tar lätt och effektivt bort en envis kalkyl och fläckar både överraskande och subgingivalt, vilket lämnar kron- och rotytor rena och släta.

rekommendationer

för infektionskontroll

‧ Som med alla tandprocedurer rekommenderas användningen av standard personlig skyddsutrustning (dvs. bär en ansiktsmask, glasögon eller ansiktssköld, handskar och skyddsklänning).

‧ För maximal operatör och patientsäkerhet följ försiktigt avsnitt 12 Systemunderhåll och vårdinformation som beskrivs i driftsinstruktionen.

‧ Liksom med höghastighetshandstycken och andra tandanordningar kommer kombinationen av vatten och ultraljudsvibration från din MS-50 R1 Ultrasonic Sclaer att skapa aerosoler. Med korrekt teknik kan mycket av aerosoldispersionen effektivt kontrolleras och minimeras. Följ försiktigt procedurhandboken i den här manualen angående användningen av din ultraljudsskalare.

‧ Spola alltid din MS-50 R1 Ultrasonic Sclaer minst 20 sekunder med högsta flöde efter varje behandling.

‧ Rengör och desinficerar handstyckets ärm mellan patienterna. Handstyckshylsan kan autoklaveras upp till 135 ℃ i minst 10 minuter.

Sterilisering :

1. Autoklave: Kompatibel med Standard EN 13060.

2. Placera steriliserbar hylsa av handstycken och påsad ultraljudsinsats i en ånga autoklav. När uppvärmningen är klar körs du vid en steriliserande temperatur och tryck på 273 ° F/31 psi (134 ° C/216 kPa) i 18 minuter, följt av en 20-30 minuters torktid

.

3. För att upprätthålla sterilitet bör insatsen förbli i den förseglade påsen tills den är klar för användning.